【48812】差示扫描量热仪和差热分析仪所测出来的曲线相同吗？

  从热学和热统的常识看，他们曲线是共同的。升温过程中，样品开端反应时的升温速率和程序控制的升温速率是不共同的，是因为样品开端反应时的升温速率起先或许跟不上程序控制的升温速率，导致温度有必定的滞后。

  DTA(差热分析仪）只可以做定性或者是半定量分析，可是DSC（差示扫描量热仪）可以做严厉的定量分析，原因首要在于DTA取得的是deltaT与温度T之间的联系，而DSC取得的是deltaH与T之间的联系，因而前者无法定量分析，但后者可以。

  正常固化彻底的UV胶再测验DSC此峰会消失，可是假如固化不彻底，DSC曲线上仍会呈现后固化峰。固化程度越高，后固化峰越小，树脂的交联程度添加，交联后高分子的分子量添加，其粘接强度也添加。依据样品剩下反应热与树脂彻底固化所放出的热量就可以取得其固化率。经过测定原胶的焓值和固化后的焓值，运用公式：固化率=（原胶焓值-固化后焓值）/原胶焓值*100%