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1 本年度陈说摘要来自年度陈说全文，为全面了解本公司的运营效果、财务状况及未来展开规划，出资者应当到上海证券交易所网站网站仔细阅览年度陈说全文。
公司已在本陈说中详细论述在运营过程中或许面对的各种危险，请查阅本陈说“第三节管理层评论与剖析”之“四、危险要素”，敬请出资者留意出资危险。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高档管理人员确保年度陈说内容的实在性、精确性、完好性，不存在虚伪记载、误导性陈说或严重遗失，并承当单个和连带的法令责任。
5 容诚会计师事务所（特别一般合伙）为本公司出具了规范无保留定见的审计陈说。
经容诚会计师事务所（特别一般合伙）审计，公司2022年度完成归归于上市公司股东的净赢利为人民币104,114,179.36元。到2022年12月31日，公司兼并报表期末可供分配赢利为人民币346,243,513.10元；母公司报表期末可供分配赢利为347,616,172.81元。
经董事会抉择，公司2022年年度拟以施行权益分配股权挂号日挂号的总股本为基数分配赢利及转增股本。本次赢利分配、公积金转增股本计划如下：
1、公司拟向整体股东每10股派发现金盈利2.6元（含税）。到2022年12月31日，公司总股本81,648,000股，以此核算算计拟派发现金盈利21,228,480.00元（含税）。本年度公司现金分红占公司2022年度兼并报表归归于上市公司股东净赢利的20.39%。
2、公司拟以本钱公积转增股本办法向整体股东每10股转增3股。到2022年12月31日，公司总股本81,648,000股，算计转增24,494,400股，转增后公司的总股本变更为106,142,400股（详细以我国证券挂号结算有限责任公司挂号为准）。
如在发表之日起至施行权益分配股权挂号日期间，公司总股本产生改变的，公司拟坚持每股分配比例不变，相应调整转增总额。如后续总股本产生改变，将另行公告详细调整状况。
公司自树立以来，秉承“成功源自专心，服务发明价值”的中心价值观，一向致力于血栓与止血体外确诊范畴的检测仪器、试剂及耗材的研制、出产和出售，为医疗机构供给凝血、血液流变、血沉压积、血小板集合等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材，首要使用于血栓性及出血性疾病的防备、筛查、确诊和监测。
公司专心于血栓与止血体外确诊范畴，构建了掩盖仪器、试剂及耗材的中心技能集群，具有血液流变特性丈量技能渠道、出凝血确诊测验技能渠道、生物原资料技能渠道、凝血确诊试剂中心工艺、溯源办法5大中心技能类别，形成了集仪器、试剂及耗材于一体的产品体系。公司产品掩盖血栓与止血体外确诊范畴的首要检测项目，可以满意不同层级终端医疗机构需求，是血栓与止血体外确诊范畴抢先的国内出产商。
公司选用“自主研产出产、以产定购、以销定产、以经销为主”的运营方式，契合医疗器械职业常规、公司本身展开阶段及客户散布状况。
公司施行“以产定购”的收购方式。公司研制中心担任编制出产各产品所需收购原资料的物料清单和质量要求，并对收购原资料进行分类；物资部依据物料技能指标挑选契合要求的合格供货商。公司经过严厉评定和长时刻质量验证，与合格供货商树立了长时刻的合作关系。
公司施行“以销定产”的出产方式。出售部担任拟定年度出售计划，出产中心依据出售计划拟定出产计划，并依据商场状况、库存状况和出售量状况随时调整季度、月度出产计划，最后由出产中心安排出产，整个过程中施行了严厉的质量把控，以确保终究产品的质量。
公司树立了掩盖仪器、试剂、耗材产品线的研制团队，坚持自主研制为主。研制中心作为承当公司科技立异及技能管理的部分，首要担任编制规划计划、技能研讨、新产品开发和产品严重改善的规划、搜集国内外同职业先进技能进行理论实践研讨、编制规划文件及要害工艺等作业。
陈说期内，公司仍以境内出售为主。因为公司产品的终端用户首要为散布在全国各地的医疗机构，所以公司选用经销为主、直销为辅的出售方式，既能提高出售服务才能、扩展对终端客户掩盖规模，又能防止直销方式下终端医疗机构的账期较长对公司形成的资金占用。
公司主营产品为血栓与止血体外确诊范畴的检测仪器、试剂及耗材，归于体外确诊职业部属的血栓与止血确诊职业。依据我国证监会《上市公司职业分类指引》（2012年修订），公司所在职业归于制作业（C）中的医药制作业（分类代码：C27），依据职业细分，公司归于医药制作业中的“体外确诊职业”；依照《国民经济职业分类》（GB/T4754-2017），公司所属职业为“医疗仪器设备及器械制作”职业中的“医疗确诊、监护及医治设备制作”子职业（分类代码C3581）。
体外确诊商场与各地区的人口总数、医疗保障水平、医疗技能及服务水平等要素密切相关。慢性病、流行症发病人数的不断添加以及体外确诊检测技能的不断展开成为驱动体外确诊商场不断展开的首要要素。
我国商场的巨大需求奠定了我国体外确诊职业的展开空间，2014-2018五年复合添加率为18.6%，高于一起期全球均匀添加水平。2021年我国体外确诊商场规模现已超越1000亿人民币。从细分范畴来看，我国体外确诊商场由生化确诊、免疫确诊、分子确诊、血栓与止血确诊等细分范畴构成。与欧美等发达国家比较，我国血栓与止血体外确诊商场展开时刻较短，遍及率较低，现在正处于快速展开期，2015-2019年的年复合添加率为24.8%，2019年商场规模约64.7亿元。2020-2022年因为终端医院医治活动削减，特别住院病人数量受限，对凝血检测需求存在必定程度影响。2022年末今后，医院医治活动开端康复，未来我国血栓与止血商场需求添加的整体趋势没有改动，还将跟着人口老龄化、医学水平前进等要素坚持快速添加。
跟着我国科技水平的不断提高、医疗商场规模的逐步扩展和居民健康认识的逐步增强，体外确诊职业表现出技能含量高、商场规模大、增速快和展开潜力大等特色。
体外确诊研制包含体外确诊试剂研制和体外确诊仪器研制，体外确诊试剂的研制触及查验医学、临床医学、免疫学、分子生物学、生物化学等学科，体外确诊仪器的研制触及光机电、自动化、软件工程等学科，体外确诊试剂与体外确诊仪器要进行匹配和协调，对技能立异和新产品研制才能要求高、难度大，是典型的技能密集型职业。
体外确诊是医治的条件，是现代查验医学的重要载体，供给了大部分临床确诊的决议计划信息，日益成为人类疾病防备、确诊和医治的重要组成部分。体外确诊职业是医疗器械职业中体量大、增速较快的子职业。
2.3.1.2.3 血栓与止血体外确诊商场需求跟着学术认知的深化而继续添加
在我国因为临床认知缺乏，在血栓与止血确诊技能使用上与欧美发达国家有较大距离，医疗机构关于血栓与止血检测项意图展开和使用还有继续展开的潜力。现在在我国血栓与止血体外确诊呈现出从血栓性疾病、出血性疾病的筛查，向疾病防备、疾病确诊和药物监测展开的趋势，三级医院展开的血栓与止血检测项目品种不断添加。一起跟着分级医治准则的施行，到二级医院及以下医疗机构就诊的血栓性疾病、出血性疾病的患者数量敏捷添加，该层级医院对血栓与止血学科认知缺乏的状况更为杰出。因而跟着血栓与止血体外确诊学术教育的遍及以及临床医师对学术认知的不断深化，各级医疗机构对出凝血干流及特别检测项意图使用需求将继续添加。
2.3.1.2.4 医保付出变革下的DRG和DIP将全面推广，推动高性价比国产医疗器械进口代替进程
2017年6月，国务院办公厅印发《关于进一步深化根本医疗保险付出办法变革的辅导定见》，提出了医保付出准则变革的首要方针：2017年起全面推广以按病种付费为主的多元复合式医保付出办法。这一变革的直接意图便是规范医疗服务行为、操控医疗费用不合理添加。
2018年3月，国家机构变革后，决议树立国家医疗保障局（以下简称“医保局”）。医保局树立后，医保付出准则变革脚步明显加速。
2020年3月，中心国务院正式发布《关于深化医疗保障准则变革的定见》（以下简称《定见》），提出未来10年我国医疗变革要点。《定见》中说到，要继续推动以按病种付费为主的多元复合式医保付出办法变革。6月医保局发布《国家医疗保障局办公室关于印发医疗保障疾病确诊相关分组（CHS-DRG）细分组计划（1.0版）的告诉》。
2020年10月，医保局颁布文件《国家医疗保障局办公室关于印发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点作业计划的告诉》，标志着依据大数据的病种分值付费（DIP）办法敞开了迈向全国的脚步。
2021年11月，国家医疗保障局发布了《关于印发DRG/DIP付出办法变革三年行动计划的告诉》，要求加速树立管用高效的医保付出机制，加速推动DRG/DIP付出办法变革全掩盖。
DRG/DIP将成为缓解医保资金压力、促进供货商下降产品价格的有用办法。一起医院将愈加注重临床的医治功率和本钱操控，推动查验科愈加注重设备、试剂、耗材的收购本钱，将推动高性价比国产医疗器械产品进口代替进程。
2.3.1.2.5 医保局发动体外确诊会集带量收购试点作业，有利于细分职业头部企业扩展商场份额
国家医保局在药品、医疗器械高值耗材职业推广会集带量收购之后，开端在体外确诊职业试点会集带量收购。2021年安徽医保局发动安徽省化学发光试剂会集带量收购作业；2022年江西牵头发动22省联盟生化肝功试剂会集带量收购作业，安徽医保局发动了安徽省凝血类、心梗类临床查验试剂会集带量收购作业。
现在在已发动的体外确诊会集带量收购中，按细分职业商场份额分组，分组中按降幅排名。会集带量收购在体外确诊职业界的施行，下降了终端医院试剂价格，揉捏了体外确诊流转企业赢利空间，对体外确诊制作企业出厂价格构成压力。现在会集带量收购规则关于商场规模小、产品同质化的品牌构成压力，有利于细分职业国产龙头企业扩展商场份额，将加速商场份额向细分职业国产头部企业会集。
体外确诊职业是一个集光机电、软硬件、生物学、临床医学等多学科穿插职业，是典型的技能密集型职业，对技能立异和新产品研制才能要求高、难度大，研制周期较长且投入也相对较大，一起在法令及安全方面的要求较为苛刻。因而，在新产品研制的过程中，或许面对因研制技能道路呈现误差、研制进程缓慢、研制投入本钱过高档景象。新进入者一般无法在短期内取得技能，这成为其进入职业的首要门槛。
经过多年的堆集，公司形成了掩盖仪器、试剂及耗材的中心技能集群，具有杰出的自主研制和技能立异才能。公司具有15项中心技能，首要触及血液流变特性丈量技能渠道、出凝血确诊测验技能渠道、生物原资料技能渠道、凝血确诊试剂中心工艺、溯源办法五个方面。公司中心技能权属明晰并展开老练，到2022年12月31日，公司具有专利32项，其间10项为发明专利。公司在血液流变特性丈量技能渠道上展开的“非牛顿流体流变学特性测验技能研讨及使用”项目取得了2009年国家科技前进二等奖和2009年北京市科技前进二等奖。公司的中心技能产品取得了科学技能部、北京市科学技能委员会等部委颁布的多项重要荣誉。在我国医学配备协会安排的优异国产医疗设备产品遴选活动中，公司全自动凝血测验仪产品归纳得分在很多国产品牌中位列前茅，表现了公司凝血检测渠道上的研制实力和技能优势。
公司研制了非牛顿流体粘度规范物质并被认定为国家二级规范物质，一起拟定了相应丈量程序，为血流变测验仪供给了一致量值的规范渠道，使得血流变检测项目可以向国家规范溯源，为构建血流变检测项意图溯源体系作出了奉献。公司还经过向国家卫健委及部属省市级临床查验中心供给血流变质控品，推动了血流变职业室内、室间质评的展开。
公司积极参加职业规范的制定及修订作业。公司为SAC/TC338/SC1全国丈量、操控和实验室电器设备安全规范化技能委员会医用设备分技能委员会委员单位，及SAC/SWG11全国东西酶规范化作业组委员单位。公司继续盯梢国内外相关产品研制方向及产品特性，参加了多项医疗器械职业规范制定或修订。公司作为榜首起草单位制定了《纤维蛋白/纤维蛋白原降解产品测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》（YY/T 1790-2021）；公司作为首要起草单位参加职业规范的制定或修订作业，包含：《D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）》（YY/T 1240-2023）、《抗凝血酶III测定试剂盒》（YY/T 1741-2021）、《D-二聚体定量检测验剂（盒）》（YY/T 1240-2014）、《凝血剖析仪》（YY/T 0659-2017）、《丈量、操控和实验室用电设备的安全要求第 2-101 部分：体外确诊（ IVD）医用设备的专用要求》《血液流变仪》（YY/T 1460-2016）、《红细胞沉降率测定仪》（YY/T 1251-2014）、《抗Xa测定试剂盒（发色底物法）》。上述多项规范的制定使公司在我国血栓与止血体外确诊职业中具有职业影响力。
公司出产凝血测验仪、血流变测验仪、血沉压积测验仪、血小板集合测验仪、确诊试剂、质控品和耗材等产品，产品线掩盖血栓与止血体外确诊的首要使用范畴，可使用于脑卒中、冠心病、静脉血栓栓塞症等血栓性疾病和出血性疾病的防备、筛查、确诊和监测。经过多年展开，公司出产或运营的试剂产品现已掩盖国内血栓与止血体外确诊职业中的干流检测项目，可以满意终端客户多元化的临床需求，血栓与止血确诊范畴产品品种多、功能优异、使用客户广泛，商场影响力在从事血栓与止血体外确诊细分范畴的国产品牌中处于抢先地位。
2.3.3 陈说期内新技能、新产业、新业态、新方式的展开状况和未来展开趋势
陈说期内血栓与止血检测技能的临床使用，呈现出从血栓性疾病、出血性疾病的筛查，向疾病防备、疾病确诊和药物监测展开的趋势。跟着新式直接口服抗凝药（DOACs）的展开，很多临床验证标明，单靶点的抗凝医治也需求靶向监测。因而出凝血检测特别项目（包含PC/PS/LA/vWF/Anti-Xa/凝血VIII/凝血IX因子等项目）的展开不只弥补了传统实验室监测的空白，更是将确诊水平向精准医治、个体化医治方向继续推动，契合临床技能使用的展开趋势。在临床需求引导下，以上出凝血检测特别项目也将遵照从三级医院逐步向二级医院及以下医疗机构展开的规则，终究在国内商场上得到使用和遍及，带来血栓与止血体外确诊新一轮的展开。
跟着临床对检测效果精确性和实验室质量操控要求的提高，血栓与止血体外确诊仪器和试剂的技能展开也阅历了从开放式体系走向仪器和试剂一体化封闭式体系的展开进程。现在世界抢先的三大凝血测验体系出产厂家（思塔高、美国国家仪器实验室、希森美康等）均是向封闭体系方向展开。公司血栓与止血体外确诊产品展开也遵照职业展开趋势，向能掩盖多办法学的封闭式体系，向愈加速速、愈加精确、愈加智能化的方向展开。
4.1 一般股股东总数、表决权康复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10 名股东状况
1 公司应当依据重要性准则，发表陈说期内公司运营状况的严重改变，以及陈说期内产生的对公司运营状况有严重影响和估计未来会有严重影响的事项。
2 公司年度陈说发表后存在退市危险警示或停止上市景象的，应当发表导致退市危险警示或停止上市景象的原因。
本公司董事会及整体董事确保本公告内容不存在任何虚伪记载、误导性陈说或许严重遗失，并对其内容的实在性、精确性和完好性依法承当法令责任。
北京赛科希德科技股份有限公司（以下简称“公司”） 于2023年4月19日在公司会议室以现场办法举行第三届董事会第六次会议，本次会议告诉于2023年4月7日以电子邮件方式送达公司整体董事，会议资料均在董事会会议举行前以电子邮件方式提交整体董事。本次会议应到会的董事9人，实践到会会议的董事9人，会议由董事长吴仕明先生掌管，公司监事及高档管理人员列席了本次会议。本次董事会会议的举行契合有关法令、行政法规、部分规章、规范性文件和《公司章程》的规则。
表决内容：公司依照相关规则编制的《2022年年度陈说》以及《2022年年度陈说摘要》。董事会以为：公司2022年年度陈说的编制和审议程序契合相关法令法规及《公司章程》等内部规章准则的规则；公司2022年年度陈说的内容与格局契合相关规则，公允地反映了公司2022年度的财务状况和运营效果等事项；年度陈说编制过程中，未发现公司参加年度陈说编制和审议的人员有违背保密规则的行为；董事会整体成员确保公司2022年年度陈说发表的信息实在、精确、完好，不存在任何虚伪记载、误导性陈说或严重遗失，并对其内容的实在性、精确性和完好性依法承当法令责任。
详细内容详见公司于同日在上海证券交易所网站（）发表的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年年度陈说》以及《北京赛科希德科技股份有限公司2022年年度陈说摘要》。
表决内容：公司董事会编制的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度董事会作业陈说》。
表决内容：公司独立董事提交的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度独立董事述职陈说》。
详细内容详见公司于同日在上海证券交易所网站（）发表的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度独立董事述职陈说》。
4. 审议经过《关于公司2022年度董事会审计委员会履职状况陈说的方案》
表决内容：公司董事会审计委员会提交的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度董事会审计委员会履职状况陈说》。
详细内容详见公司于同日在上海证券交易所网站（）发表的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度董事会审计委员会履职状况陈说》。
表决内容：公司总经理向董事会提交的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度总经理作业陈说》。
表决内容：公司财务部提交的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度财务决算陈说》。公司2022年度财务报表现已容诚会计师事务所（特别一般合伙）审计，并出具了规范无保留定见的审计陈说。